原薬（API）・中間体の流通から薬事規制対応（DMF登録）まで。厳格な品質基準と豊富な薬事知識で、日本市場への参入を総合サポートします。
流通、薬事、品質管理を網羅した一貫したサポートを提供します。海外メーカーにとって、厳格な規制がある日本市場への参入は容易ではありません。私たちは薬機法の複雑なプロセスをナビゲートし、スムーズな市場参入を実現する信頼できるパートナーとなります。
原薬の輸入・保管・流通だけでなく、DMF登録・外国製造業者認定申請まで、ワンストップでサポートします。
1910年創業以来培った深い業界ネットワークと知見で、海外メーカーと日本市場の架け橋となります。
GMP適合を確認した世界各国の優良メーカーとのパートナーシップにより、品質と安定供給を保証します。
